内視鏡検査で取得または使用される画像、映像、音声に関わる情報。

A reference to a set of rules that were followed when the resource was constructed, and which must be understood when processing the content. Often, this is a reference to an implementation guide that defines the special rules along with other profiles etc.

Asserting this rule set restricts the content to be only understood by a limited set of trading partners. This inherently limits the usefulness of the data in the long term. However, the existing health eco-system is highly fractured, and not yet ready to define, collect, and exchange data in a generally computable sense. Wherever possible, implementers and/or specification writers should avoid using this element. Often, when used, the URL is a reference to an implementation guide that defines these special rules as part of it's narrative along with other profiles, value sets, etc.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the resource and that modifies the understanding of the element that contains it and/or the understanding of the containing element's descendants. Usually modifier elements provide negation or qualification. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer is allowed to define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension. Applications processing a resource are required to check for modifier extensions.

Modifier extensions SHALL NOT change the meaning of any elements on Resource or DomainResource (including cannot change the meaning of modifierExtension itself).

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

Modifier extensions allow for extensions that cannot be safely ignored to be clearly distinguished from the vast majority of extensions which can be safely ignored. This promotes interoperability by eliminating the need for implementers to prohibit the presence of extensions. For further information, see the definition of modifier extensions.

製品またはシステムが管理する、施設内で画像（JPEG等）、映像（MPEG等）、音声ファイルなどのメディアを一意に識別するためのID。

The identifier label and use can be used to determine what kind of identifier it is.

他のシステムから依頼されたオーダ情報。

通常、依頼元となるServiceRequestリソースを参照する。他のシステムと連携していない場合は参照不要。

Allows tracing of authorization for the event and tracking whether proposals/recommendations were acted upon.

参照されるイベントの一部。

使用する場合は、基底にある Definition、Requirement、Comments の内容を参考に使用する。

E.g. Drug administration as part of a procedure, procedure as part of observation, etc.

メディアのステータス。

”completed” を指定する。

Codes identifying the lifecycle stage of an event.

メディアの種類。

使用する場合は、メディアの種類を image, video, audio から選択する。

Codes for high level media categories.

Used for filtering what observations are retrieved and displayed.

メディアを取得・撮影した装置（モダリティ）。

使用する場合、ImagingStudy同様”ES”を指定する。

Detailed information about the type of the image - its kind, purpose, or the kind of equipment used to generate it.

メディアのイメージングビュー（例：横方向、前後方向など）。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

Imaging view (projection) used when collecting an image.

メディアの対象患者に関する情報。

JP Core Patientリソースを参照する。

このメディアが生成されるきっかけとなった情報。

JP Core Encounterリソースを参照する。

Links the Media to the Encounter context.

このメディアが生成された日時。

静止画の場合createdDateTime、ビデオ、音声の場合createdPeriodを指定する。

DiagnosticReportのStatusがFinalになった日時（レポート確定日時）。

内視鏡では、mediaが示すデータが単独でリソース化されることはない前提。

内視鏡検査の実施医。

内視鏡検査実施医の情報が入っているリソースを参照する。

このメディアが生成された理由。

内視鏡では省略してよい。

The reason for the media.

このメディアの対象となる解剖学的部位。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

SNOMED CT Body site concepts

このメディアを生成した装置名。

原則機種名（スコープ）を記載する。デジカメの場合Exifヘッダの機種名とする。

メディアの収集に使用されるデバイス。

内視鏡では省略してよい。使用する場合には、参照するリソースで定義して使用する。

画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

フレーム数。

EUSの場合など、フレーム数が1より大きいメディア（単一のメディアで複数のスライスを取得する画像取得コンテキスト）を扱う場合に使用する。

ビデオ映像・音声向けの、秒単位の録画・記録時間。

The duration might differ from occurrencePeriod if recording was paused.

埋め込まれたメディアの実際のコンテンツ、またはメディアソースファイルへの直接参照。

Recommended content types: image/jpeg, image/png, image/tiff, video/mpeg, audio/mp4, application/dicom. Application/dicom can contain the transfer syntax as a parameter. For media that covers a period of time (video/sound), the content.creationTime is the end time. Creation time is used for tracking, organizing versions and searching.

メディアについてのコメント。

Not to be used for observations, conclusions, etc. Instead use an Observation based on the Media/ImagingStudy resource.

内視鏡検査で取得または使用される画像、映像、音声に関わる情報。

製品またはシステムが管理する、施設内で画像（JPEG等）、映像（MPEG等）、音声ファイルなどのメディアを一意に識別するためのID。

他のシステムから依頼されたオーダ情報。

通常、依頼元となるServiceRequestリソースを参照する。他のシステムと連携していない場合は参照不要。

参照されるイベントの一部。

使用する場合は、基底にある Definition、Requirement、Comments の内容を参考に使用する。

メディアのステータス。

”completed” を指定する。

メディアの種類。

使用する場合は、メディアの種類を image, video, audio から選択する。

メディアを取得・撮影した装置（モダリティ）。

使用する場合、ImagingStudy同様”ES”を指定する。

メディアのイメージングビュー（例：横方向、前後方向など）。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

メディアの対象患者に関する情報。

JP Core Patientリソースを参照する。

このメディアが生成されるきっかけとなった情報。

JP Core Encounterリソースを参照する。

このメディアが生成された日時。

静止画の場合createdDateTime、ビデオ、音声の場合createdPeriodを指定する。

DiagnosticReportのStatusがFinalになった日時（レポート確定日時）。

内視鏡では、mediaが示すデータが単独でリソース化されることはない前提。

内視鏡検査の実施医。

内視鏡検査実施医の情報が入っているリソースを参照する。

このメディアが生成された理由。

内視鏡では省略してよい。

このメディアの対象となる解剖学的部位。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

このメディアを生成した装置名。

原則機種名（スコープ）を記載する。デジカメの場合Exifヘッダの機種名とする。

メディアの収集に使用されるデバイス。

内視鏡では省略してよい。使用する場合には、参照するリソースで定義して使用する。

画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

フレーム数。

EUSの場合など、フレーム数が1より大きいメディア（単一のメディアで複数のスライスを取得する画像取得コンテキスト）を扱う場合に使用する。

ビデオ映像・音声向けの、秒単位の録画・記録時間。

埋め込まれたメディアの実際のコンテンツ、またはメディアソースファイルへの直接参照。

メディアについてのコメント。

内視鏡検査で取得または使用される画像、映像、音声に関わる情報。

The logical id of the resource, as used in the URL for the resource. Once assigned, this value never changes.

The only time that a resource does not have an id is when it is being submitted to the server using a create operation.

The metadata about the resource. This is content that is maintained by the infrastructure. Changes to the content might not always be associated with version changes to the resource.

A reference to a set of rules that were followed when the resource was constructed, and which must be understood when processing the content. Often, this is a reference to an implementation guide that defines the special rules along with other profiles etc.

Asserting this rule set restricts the content to be only understood by a limited set of trading partners. This inherently limits the usefulness of the data in the long term. However, the existing health eco-system is highly fractured, and not yet ready to define, collect, and exchange data in a generally computable sense. Wherever possible, implementers and/or specification writers should avoid using this element. Often, when used, the URL is a reference to an implementation guide that defines these special rules as part of it's narrative along with other profiles, value sets, etc.

The base language in which the resource is written.

Language is provided to support indexing and accessibility (typically, services such as text to speech use the language tag). The html language tag in the narrative applies to the narrative. The language tag on the resource may be used to specify the language of other presentations generated from the data in the resource. Not all the content has to be in the base language. The Resource.language should not be assumed to apply to the narrative automatically. If a language is specified, it should it also be specified on the div element in the html (see rules in HTML5 for information about the relationship between xml:lang and the html lang attribute).

IETF language tag

A human-readable narrative that contains a summary of the resource and can be used to represent the content of the resource to a human. The narrative need not encode all the structured data, but is required to contain sufficient detail to make it "clinically safe" for a human to just read the narrative. Resource definitions may define what content should be represented in the narrative to ensure clinical safety.

Contained resources do not have narrative. Resources that are not contained SHOULD have a narrative. In some cases, a resource may only have text with little or no additional discrete data (as long as all minOccurs=1 elements are satisfied). This may be necessary for data from legacy systems where information is captured as a "text blob" or where text is additionally entered raw or narrated and encoded information is added later.

These resources do not have an independent existence apart from the resource that contains them - they cannot be identified independently, and nor can they have their own independent transaction scope.

This should never be done when the content can be identified properly, as once identification is lost, it is extremely difficult (and context dependent) to restore it again. Contained resources may have profiles and tags In their meta elements, but SHALL NOT have security labels.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the resource. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension.

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the resource and that modifies the understanding of the element that contains it and/or the understanding of the containing element's descendants. Usually modifier elements provide negation or qualification. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer is allowed to define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension. Applications processing a resource are required to check for modifier extensions.

Modifier extensions SHALL NOT change the meaning of any elements on Resource or DomainResource (including cannot change the meaning of modifierExtension itself).

There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.

Modifier extensions allow for extensions that cannot be safely ignored to be clearly distinguished from the vast majority of extensions which can be safely ignored. This promotes interoperability by eliminating the need for implementers to prohibit the presence of extensions. For further information, see the definition of modifier extensions.

製品またはシステムが管理する、施設内で画像（JPEG等）、映像（MPEG等）、音声ファイルなどのメディアを一意に識別するためのID。

The identifier label and use can be used to determine what kind of identifier it is.

他のシステムから依頼されたオーダ情報。

通常、依頼元となるServiceRequestリソースを参照する。他のシステムと連携していない場合は参照不要。

Allows tracing of authorization for the event and tracking whether proposals/recommendations were acted upon.

参照されるイベントの一部。

使用する場合は、基底にある Definition、Requirement、Comments の内容を参考に使用する。

E.g. Drug administration as part of a procedure, procedure as part of observation, etc.

メディアのステータス。

”completed” を指定する。

Codes identifying the lifecycle stage of an event.

メディアの種類。

使用する場合は、メディアの種類を image, video, audio から選択する。

Codes for high level media categories.

Used for filtering what observations are retrieved and displayed.

メディアを取得・撮影した装置（モダリティ）。

使用する場合、ImagingStudy同様”ES”を指定する。

Detailed information about the type of the image - its kind, purpose, or the kind of equipment used to generate it.

メディアのイメージングビュー（例：横方向、前後方向など）。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

Imaging view (projection) used when collecting an image.

メディアの対象患者に関する情報。

JP Core Patientリソースを参照する。

このメディアが生成されるきっかけとなった情報。

JP Core Encounterリソースを参照する。

Links the Media to the Encounter context.

このメディアが生成された日時。

静止画の場合createdDateTime、ビデオ、音声の場合createdPeriodを指定する。

DiagnosticReportのStatusがFinalになった日時（レポート確定日時）。

内視鏡では、mediaが示すデータが単独でリソース化されることはない前提。

内視鏡検査の実施医。

内視鏡検査実施医の情報が入っているリソースを参照する。

このメディアが生成された理由。

内視鏡では省略してよい。

The reason for the media.

このメディアの対象となる解剖学的部位。

内視鏡では省略してよい。将来的にニーズが出てきた場合には検討する。

SNOMED CT Body site concepts

このメディアを生成した装置名。

原則機種名（スコープ）を記載する。デジカメの場合Exifヘッダの機種名とする。

メディアの収集に使用されるデバイス。

内視鏡では省略してよい。使用する場合には、参照するリソースで定義して使用する。

画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の高さ（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）。

使用する場合は、画像の幅（ピクセル単位）（写真/ビデオ）を指定する。

フレーム数。

EUSの場合など、フレーム数が1より大きいメディア（単一のメディアで複数のスライスを取得する画像取得コンテキスト）を扱う場合に使用する。

ビデオ映像・音声向けの、秒単位の録画・記録時間。

The duration might differ from occurrencePeriod if recording was paused.

埋め込まれたメディアの実際のコンテンツ、またはメディアソースファイルへの直接参照。

Recommended content types: image/jpeg, image/png, image/tiff, video/mpeg, audio/mp4, application/dicom. Application/dicom can contain the transfer syntax as a parameter. For media that covers a period of time (video/sound), the content.creationTime is the end time. Creation time is used for tracking, organizing versions and searching.

メディアについてのコメント。

Not to be used for observations, conclusions, etc. Instead use an Observation based on the Media/ImagingStudy resource.